Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在诊疗上普遍使用，并在体内具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据得出结论其对SARS-CoV-2感染有。

全因，呼吸结核病各个领域立法者刊物Eur Respir J上发表了一篇研究者篇文章，这项多中会心、随机、随机对应、疗法法对应试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或失眠）出现3日内就诊的成年高血压。研究者执法人员通过舌咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机重新分配接受硝唑有关系（500 mg）或疗法法疗法5天。该研究者的主要情节是症状完全加剧，次要情节是大肠杆菌量、实验室确诊、血清炎症生物标志物和入院叛将。研究者执法人员还评估了妨碍流血事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，研究者执法人员总计挑选了1575例高血压，就此统计分析了392名病人（疗法法第三组198人，硝唑有关系第三组194人）。从症状发作到首次服用研究者药物的中会位时间为5（4-5）天。在年底底5天的研究者随访前夕，硝唑有关系和疗法法第三组病人的症状加剧没有差异性。硝唑有关系第三组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗法法第三组为18.2％（p=0.009）。与疗法法相比较，硝唑有关系疗法后大肠杆菌量也值得注意降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑有关系（55％）第三组的大肠杆菌量降低百分比小于疗法法第三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差异性。没有注意到到严重的妨碍流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中会，在疗法5天后，硝唑有关系第三组和疗法法第三组的症状加剧没有差异性。但是，早期的硝唑有关系疗法是安全性的，并且可以值得注意降低大肠杆菌量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.