FDA批准塞尔基因组Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，澳大利亚FDA批准Otezla (apremilast)用于化疗热衷改型银屑病性关节炎(PsA)患儿。大多数人先显现出来银屑病，而后被治疗患有PsA。关节肿胀、好像和肿胀是PsA的主要先兆和副作用。目前被批准用于PsA的药剂有糖皮质激素、出血因子(TNF)组织胺及白介素-12/白介素-23胺。

“缓解肿胀和炎症，缓解身体机能是热衷改型银屑病性关节炎患儿最主要的化疗目标，”FDA药剂口碑与科研机构药剂口碑II办公处所长、医科、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成这种性疾病拖累的患儿提供了一种最初化疗选择。”

Otezla是一种N-酶-4(PDE-4)胺，其安全性及确实基于三项由1493名热衷改型银屑病性关节炎患儿参与的3期的测试。Otezla化疗患儿与CPA患儿相对于，其PsA先兆及副作用显示有缓解。

Otezla化疗患儿理应定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果显现出来无法解释或临床上明显的排便，理防范排便进行口碑，并理应考虑中断化疗。Otezla化疗患儿与CPA患儿相对于，精神性疾病可能会持续增长。

在的测试中，Otezla用药患儿最常见的副作用有腹泻、眩晕和头痛。Otezla由位于波士顿班州Summit的塞尔基因公司生产。

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编辑： fuchengyi