礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非钚轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗肿瘤Taltz（ixekizumab）用做未能做过病人的非放射性元素轴性脊柱哮喘（nr-axSpA）病症，在III期临床试验之前COAST-X之前超出所有主要次要起始站。根据该试验之前结果，该的公司计划今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管准许。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz沦为第一个在美国政府获批用做病人nr-axSpA的IL-17A抗肿瘤。"Taltz在16周和52时为通过清高着优化nr-axSpA的体征和症状，从而超出了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个时间段点都超出了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎疾病活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病活动（BASDAI），以及超出低疾病活动病症比例（ASDAS 则有2.1）。礼来的公司表示，Taltz在COAST-X的可靠性与先前报道的中后期研究成果"一致"，没有检测到新的安全情况。Taltz于2016年在美国政府获得准许用做病人之前度至重度黑斑状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签备份，用做病人性器官区域的。更早出处：#axzz5lomhc6cL本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译抄录，转载即可授权！