安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的共同开发关系

安进母公司称，由于在与阿斯利康共同开发银屑病制剂的试验中发现服毒意念，将重新启动协作。

安进说明，对于这个前期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个与此相反标记，大大减少使用 brodalumab 的病征人数。

到该母公司的许多制剂陷于来自低成本制造解毒的相互竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行金融低价低价的分析师 Yee 说明。

Yee 称，虽然归还一个前期制剂不会有大的直接影响，但这重申了安进母公司日益增加的风险。

Brodalumab 属于一类被称为 IL-17 类似物的制剂，通过阻塞抑制和促进炎疾患的信号传导除此以外而归因于。

分析报告制剂病人银屑病病征的两项前期数据分析是在 2014 年开始的。该制剂也被检验用于病人其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

低价数据分析母公司 ISI 该集团月份整年预计该制剂的销售额高峰期左右 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以最终制剂在差不多所有南部的开发和销售额，除了日本和一些亚洲南部，这些低价由协和发酵麒麟商事拥有销售额权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始共同开发和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进母公司炎症制剂第一组。

许多安进的制剂，包括其免疫系统加强制剂 Neulasta，在未来几年陷于被制造的风险。 该制剂在 2014 年的销售额额达 45.9 亿美元。

安进母公司的都于喜保津被帕利制造，该制造解毒拿到管理机构的批准，但月内其销售额已被无限期，等候安进向美国法院明确指出民事诉讼。

5 同年 22 日安进母公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽左右证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001